1、儀器
1）煙氣采樣裝置。  2）玻璃篩板吸收瓶。   3）25毫升比色管。   4）分光光度計。
2、試劑 
1）吸收液：取4g（優(yōu)級純）氫氧化鈉溶于水，稀釋至1000ml混勻。 （特氣）
2）硫氰酸汞－乙醇溶液：取0.4克硫氰酸汞（用乙醇重結(jié)晶的）溶于100毫升無水乙醇中，保存于棕色瓶中。放置一周后將上清液吸至另一試劑瓶中使用。
3）12％硫酸鐵銨溶液：稱取12克硫酸鐵銨溶于100毫升6N硝酸溶液中，如有沉淀應(yīng)過濾。
4) 氯化氫貯備液：準確稱取0.2044克經(jīng)105℃干燥過的氯化鉀，用少量水溶解后，移入1000毫升容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。此溶液1毫升含0.1毫克氯化氫。 

5) 氯化氫標準溶液：吸取一定量上述貯備溶液用吸收液稀釋成1毫升含10微克氯化氫的標準溶液。 
6)硝酸。
7)無水乙醇。
3、采樣
    串聯(lián)兩只玻璃篩板吸收瓶，內(nèi)裝35－50毫升0.1N氫氧化鈉吸收液，以0.5升/分流量，采氣5－30分鐘。
4、分析步驟 
    1）標準曲線的繪制：在九支比色管中，按下表配制標準色列。 于各管中加入1.00毫升硫酸鐵銨溶液，混勻，再加1.00毫升硫氰酸汞溶液、10毫升無水乙醇，混勻。放置15－30分鐘，在波長460納米處，用2厘米比色皿，以試劑空白液作參比，測吸光度。繪制標準英線。 
    2）樣品分析：采樣后，將第二吸收瓶中溶液倒入第一吸收瓶，用吸收液洗滌第二吸收瓶2－3次，洗滌淮并入第一吸收瓶，用吸收液稀釋至100（或125）毫升標線，搖勻。吸取適量樣品溶液于比色管中，加吸收液至5毫升，以下步驟同標準曲線的繪制。